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  印年代末，在合金二氯乙烷催化劑上級(jí)附及反應(yīng)結(jié)果均表明，合金二氯乙烷催化劑上的表面原子盡管其成鍵情探有所改變、但它們?nèi)曰�本保持其各自本身的特性因此關(guān)于合金催化作用中的電子因素，通常的觀點(diǎn)認(rèn)為是定城的化學(xué)鍵效應(yīng)，這與金屬有機(jī)化學(xué)中的配位效應(yīng)有些類似。另一方面，對(duì)合金催化俐選擇性的解釋，常用的概念是集團(tuán)效應(yīng)。集團(tuán)效應(yīng)所依據(jù)的假設(shè)是，為了形成化學(xué)鍵不同的吸附中間物需要的表面原子數(shù)不同。集團(tuán)大小決定吸附中間物的形成，而吸附中間物的數(shù)量則控制著合金二氯乙烷催化劑的選擇性例如，在B為表面富集元素的型合金二氯乙烷催化劑上進(jìn)行著兩種可能的平行反應(yīng)，其中豁要較小人集團(tuán)的反應(yīng)將隨B組份增加而落來(lái)越古優(yōu)勢(shì)有關(guān)集團(tuán)效應(yīng)這一概念更詳細(xì)討論請(qǐng)參閱文獻(xiàn)。對(duì)低載量、高分散負(fù)載型雙組份二氯乙烷催化劑，似乎比非負(fù)載的雙金屬合金二氯乙烷催化劑更復(fù)雜些.首先，對(duì)負(fù)載型雙組份二氯乙烷催化劑在大多數(shù)情況下是否有合金生成一直有爭(zhēng)議。其次，有些情況是否有金屬態(tài)生成也頗有凝問(wèn)另外，載體影響有時(shí)也不容忽視對(duì)負(fù)載型雙組份二氯乙烷催化劑的研究，由于受當(dāng)時(shí)合金催化理論研究熱椒的影將PtRe/Al,p3二氯乙烷催化劑的獨(dú)特催化性能結(jié)為PtRe合金的形成。研究結(jié)果表明，二氯乙烷催化劑的反應(yīng)性能和H=化學(xué)吸附特性與非負(fù)載的PtSn合金二氯乙烷催化劑的反應(yīng)性能及H,化學(xué)吸附特性擔(dān)類似，叢而提出PtSn;A1,0二氯乙烷催化劑中存企PtSn合金。并應(yīng)用合金催化理論中的集團(tuán)效應(yīng)概念來(lái)解釋二氯乙烷催化劑的反應(yīng)性能。烴類在各種負(fù)載型雙組份二氯乙烷催化劑上轉(zhuǎn)化反應(yīng)結(jié)果中得到不能形成體相合金鮑負(fù)載型系及系二氯乙烷催化劑的氫解性能與能形成體相合金的稀Cu系二氯乙烷催化劑相似，由此認(rèn)為負(fù)載J型二氯乙烷催化劑組份間是否形成合金并不是決定二烷催化劑性能的主要因素因此。提出應(yīng)用“雙金屬原子簇”的概念來(lái)代替淵合金’來(lái)解釋負(fù)載型二氯乙烷催化劑的反應(yīng)性能上述概念的提出均以反應(yīng)結(jié)果為基礎(chǔ)對(duì)二氯乙烷催化劑組份的存在歡悉及二氯乙烷催化劑表面結(jié)構(gòu)的表征井未給予充分的重視。http://www.woxdaf.cn