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  以正十二烷脫氫反應(yīng)為探針?lè)磻?yīng)，采用順序浸漬、乙醇共浸漬、鹽酸共浸漬的方法制備了Pt-Sn-K-Mg/y-A1203二氯丙烷廠家催化劑，并采用NH3-TPD,CO脈沖吸附、HzTPR、準(zhǔn)原位XPS等表征手段探究浸漬順序和溶劑對(duì)二氯丙烷廠家催化劑構(gòu)效關(guān)系的影響結(jié)果表明，鹽酸水溶液共浸漬的方法制備的二氯丙烷廠家催化劑表現(xiàn)出了最佳的初始活性和較好的穩(wěn)定性二氯丙烷廠家催化劑的弱酸性位點(diǎn)的增加有利于Pt的分散，從而提高催化性能采用乙醇為溶劑的共浸漬方法更有利于PtSn間形成更強(qiáng)的相互作用生成更多的PtSn合金，這對(duì)初始活性不利，但對(duì)選擇性影響較小。長(zhǎng)鏈烷烴((n-酬。一0C13)脫氫制單烯烴是重要的工業(yè)過(guò)程，其產(chǎn)品用于進(jìn)一步合成高端潤(rùn)滑油和可生物降解表面活性劑。最早應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中的鏈烷烴脫氫二氯丙烷廠家催化劑是美國(guó)UOP公司開(kāi)發(fā)的DEH系列二氯丙烷廠家催化劑隨后，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所和相關(guān)企業(yè)合作開(kāi)發(fā)了NDC型和DF型二氯丙烷廠家催化劑工業(yè)化的二氯丙烷廠家催化劑均是Pt基二氯丙烷廠家催化劑，相較于Cr等其他活性組分具有優(yōu)異的C-H活化選擇性Sn是工業(yè)上最常見(jiàn)的助劑，具有電子效應(yīng)，即Sn向Pt的電子轉(zhuǎn)移改變了Pt的電子狀態(tài)，影響其對(duì)反應(yīng)物和產(chǎn)物的吸附，從而抑制深度脫氫與進(jìn)一步的積碳;Sn也具有幾何效應(yīng)，即Sn促進(jìn)了Pt的分散在工業(yè)化的二氯丙烷廠家催化劑中漬法制備的Pt-Sn-K-Mg/y-AlzO。二氯丙烷廠家催化劑表現(xiàn)出良好的活性和穩(wěn)定性。盡管已經(jīng)進(jìn)行了多年的研究，長(zhǎng)鏈烷烴脫氫二氯丙烷廠家催化劑仍然面臨單程轉(zhuǎn)化率偏低，選擇性和穩(wěn)定性較差等問(wèn)題PtSn活性組分的復(fù)雜性阻礙了對(duì)其構(gòu)效關(guān)系的進(jìn)一步認(rèn)識(shí)有研究者認(rèn)為，還原后Sn主要以氧化態(tài)形式存在，少量Sn以零價(jià)形式與Pt形成合金，且合金相的形成對(duì)二氯丙烷廠家催化劑的活性是不利的但也有研究表明PtSn合金相的形成有利于二氯丙烷廠家催化劑活性的提高。此外，以水或乙醇作為浸漬溶劑時(shí)對(duì)Pt的分散度的影響也存在差異�？紤]到二氯丙烷廠家催化劑的制備過(guò)程，特別是工業(yè)上常用的浸漬過(guò)程中的浸漬順序和溶劑會(huì)對(duì)Pt,Sn、載體間的相互作用產(chǎn)生影響，進(jìn)行制備方法的研究對(duì)于認(rèn)識(shí)PtSn二氯丙烷廠家催化劑的構(gòu)效關(guān)系是十分必要的.因此，我們以正十二烷脫氫為探針?lè)磻?yīng)，分別以乙醇或水為溶劑、采用Pt和Sn組分共同浸漬或順序浸漬，制備了3種Pt-Sn-K-Mg今-A120。二氯丙烷廠家催化劑，對(duì)比研究了二氯丙烷廠家催化劑的制備過(guò)程對(duì)Pt,Sn、載體間相互作用和催化活性的影響。http://www.woxdaf.cn