| 可知，碳基二氯丙烷催化劑的比表面積(611.128mr/g)比硅基二氯丙烷催化劑的比表面積(159.570m-/g)高出許多，這是因為碳基二氯丙烷催化劑表面呈層狀堆積結(jié)構(gòu);但碳基二氯丙烷催化劑的總孔容積((0.333cm3/g)和平均孔徑(2.177nm)卻不及硅基二氯丙烷催化劑的總孔容積(0.406cm3/g)和平均孔徑(10.165nm)，這與電子顯微鏡所觀察到的圖像相符。二氯丙烷催化劑熱穩(wěn)定性為了探究二氯丙烷催化劑熱穩(wěn)定性，對二氯丙烷催化劑進行TGA測試，結(jié)果所示，兩種二氯丙烷催化劑的TG曲線均是隨著溫度的升高質(zhì)量逐漸下降。在DTG曲線中，兩種催化劑均在50100℃溫度范圍內(nèi)有一個較大的質(zhì)量損失峰，表明碳基二氯丙烷催化劑和硅基二氯丙烷催化劑中吸附水完全去除;碳基二氯丙烷催化劑在600℃左右還有一個失重峰，說明碳基二氯丙烷催化劑在600℃后結(jié)構(gòu)逐漸被破壞。經(jīng)過TG和DTG曲線分析，表明硅基二氯丙烷催化劑的熱穩(wěn)定性相較于碳基二氯丙烷催化劑更高一些。二氯丙烷催化劑的結(jié)構(gòu)及元素分析為了分析二氯丙烷催化劑的晶體結(jié)構(gòu)和官能團，對兩種二氯丙烷催化劑進行XPS,XRD和FTIR測試，結(jié)果碳基二氯丙烷催化劑XPS譜圖中，F(xiàn)e2p,Mn2p軌道的電子結(jié)合能分別位于710,650eV。圖4(b)硅基二氯丙烷催化劑XPS譜圖中Fe2p,Mn2p軌道的電子結(jié)合能分別位于718,652eV。由圖4(c)可知，碳基催化劑在28=20.90,24.20,26.690,33.20,35.69。處出現(xiàn)特征吸收峰，其中28=20.90,24.20,26.69。處所對應(yīng)的峰屬于Mn0。的特征衍射峰，28=33.20,35.690所對應(yīng)的峰屬于Fe30、的特征衍射峰。硅基二氯丙烷催化劑在2B=21.260,23.150,26.690,29.45。處出現(xiàn)特征吸收峰，其中在2B=21.260,23.150,26.69。處所對應(yīng)的峰屬于MnO的特征衍射峰，在2B=29.450所對應(yīng)的峰屬于Fe30;的特征衍射峰，兩者都表現(xiàn)出較好的結(jié)晶度，但是硅基二氯丙烷催化劑中鐵、錳化合物的峰強度低于碳基催化劑。由圖4(d)可知，在碳基二氯丙烷催化劑的FTIR譜圖中，3660cm處的特征峰對應(yīng)著。-H振動峰〔Ir,2920,1460cm處的特征峰代表C-H伸縮、彎曲振動，1690,980cm處的特征峰對應(yīng)著C=O,C-。振動峰695Cm處的特征峰是由Fe-。伸縮振動引起470cm-處的特征峰是Mn-。的伸縮振動引起。在硅基二氯丙烷催化劑的FTIR譜圖中，3520cm處的特征峰對應(yīng)著。-H結(jié)構(gòu)〔I6,1660cm處的特征峰對應(yīng)Si-O結(jié)I,772cm處的特征峰是Fe-。的伸縮振動引起531Cm處的特征峰是Mn-。的伸縮振動引起。http://www.woxdaf.cn |
