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  HZ-TPR分析(圖7a)顯示，在300℃以下的低溫還原區(qū)間，三維有序大孔(3DOM)結(jié)構(gòu)二氯乙烷催化劑呈現(xiàn)單一還原峰，而共沉淀法(CP)制備二氯乙烷樣品則出現(xiàn)多重還原峰。這種還原行為的差異可能是由于共沉淀法制備的二氯乙烷催化劑組分不均勻?qū)е逻�原溫度區(qū)間展寬。此外，CZZC-3DOM二氯乙烷催化劑的還原峰溫為240℃，顯著低于共沉淀法(268、274℃)制備的二氯乙烷樣品。這一特征表明3DOM二氯乙烷催化劑的還原能力顯著增強(qiáng)，可能歸因于三維貫通孔道結(jié)構(gòu)優(yōu)化了傳質(zhì)路徑，同時Ce0:誘導(dǎo)的氧空位共同促進(jìn)還原溫度降低。圖7b顯示了COZ-TPD結(jié)果，2種方法制備的二氯乙烷樣品呈現(xiàn)低溫區(qū)和中溫2個解吸附峰，分別代表弱堿性和中等堿性。其中，CO解吸峰面積在CZZC-3DOM二氯乙烷催化劑體系中達(dá)到最大值，此特征可能是由于三維有序大孔結(jié)構(gòu)以及Ce0:的引人促進(jìn)的表面氧空位濃度提升，從而提供更多CO:化學(xué)吸附活性位點，增強(qiáng)了COZ吸附能力。這也與催化活性評價中CO:轉(zhuǎn)化率的提升規(guī)律一致。
  為二氯乙烷樣品的HZ-TPD譜圖，可以看到在300 ℃以上均出現(xiàn)了H:的解吸峰。4種二氯乙烷樣品的氫氣脫附峰強(qiáng)度呈現(xiàn)顯著差異:CZZC-3DOM峰強(qiáng)度最高，CZZ-3DOM次之，CZZC-CP與CZZ-CP最低。這一現(xiàn)象與材料表面氫活化能力直接相關(guān)。添加Ce的二氯乙烷樣品因Ce0:的引人誘導(dǎo)了氧空位形成(通過C/C戶氧化還原循環(huán))，顯著增強(qiáng)了Hz的解離與吸附能力，而三維大孔結(jié)構(gòu)通過優(yōu)化傳質(zhì)路徑和暴露更多活性界面(如Cu-Zn0-Ce02)，進(jìn)一步提升了氫溢流效率和表面氫存儲密度。共沉淀二氯乙烷樣品雖含Ce，但可能因活性組分分散度不足，導(dǎo)致其氫吸附能力弱于大孔二氯乙烷樣品。經(jīng)計算添加了Ce的三維大孔二氯乙烷樣品吸附峰面積為常規(guī)三維大孔吸附量2倍以上，這表明Ce的引人、顯著增加了H:的吸附量。http://www.woxdaf.cn